Para tratar la enfermedad de Wilson, se usan fármacos para reducir y regular la cantidad de cobre acumulada y, en casos graves, se trasplanta el hígado.

¿Cómo se puede tratar la enfermedad de Wilson?


El tratamiento de la enfermedad de Wilson consta de tres partes. Si usted ha sido diagnosticado con la enfermedad de Wilson, el médico puede recomendar medicamentos para reducir la cantidad de cobre en el cuerpo. Una vez que esto se logre, el tratamiento se enfoca en prevenir el cobre se acumule nuevamente. Cuando el daño hepático es severo, puede ser necesario un trasplante de hígado.

Medicamentos que eliminan el exceso de cobre en el cuerpo

Los medicamentos llamados agentes quelantes impulsan sus órganos para liberar el cobre en el torrente sanguíneo. El cobre se filtra por los riñones y excretada en la orina.

El tratamiento para las personas con signos y síntomas de la enfermedad de Wilson por lo general comienza con un agente quelante. Una vez que sus signos y síntomas están bajo control, el médico puede recomendar una dosis más baja del medicamento para mantener un nivel seguro de cobre en el cuerpo.

A veces los médicos también recomiendan agentes quelantes para las personas que han sido diagnosticadas con la enfermedad de Wilson, pero que no tienen signos y síntomas. Para estas personas, un agente quelante puede reducir el riesgo de daños en el hígado.

Los efectos secundarios de los agentes quelantes dependen de la medicación específica:

  • Penicilamina (Cuprimine, Depen). La penicilamina puede causar efectos secundarios graves, como problemas de la piel, supresión de la médula ósea, el empeoramiento de los síntomas neurológicos y defectos de nacimiento.
  • Trientina (Syprine). La trientina funciona como la penicilamina, pero tiende a causar menos efectos secundarios. Aún así, existe el riesgo de que los síntomas neurológicos pueden empeorar la hora de tomar trientina, aunque se piensa que es un riesgo más bajo que es penicilamina.

Medicamentos para mantener niveles saludables de cobre

El acetato de zinc impide que su cuerpo absorba cobre de los alimentos que consume. El zinc se utiliza a veces en personas que han tenido éxito en el tratamiento con un agente quelante. En estas personas, el zinc puede ayudar a mantener un nivel saludable de cobre. El zinc también se utiliza en personas que han sido diagnosticadas con la enfermedad de Wilson, pero no tienen ningún signo o síntoma.

El acetato de zinc causa pocos efectos secundarios, pero puede causar malestar estomacal.

Trasplante de hígado

Para las personas con daño hepático severo, puede ser necesario un trasplante de hígado. Durante un trasplante de hígado, el cirujano extirpa el hígado enfermo y lo reemplaza con un hígado sano de un donante. La mayoría de los hígados trasplantados provienen de donantes fallecidos. Pero en algunos casos, el hígado puede provenir de un donante vivo, como un miembro de la familia. En ese caso, el cirujano extirpa el hígado enfermo y lo reemplaza por una porción del hígado de su familiar.

Diagnóstico Remedios caseros

Enfermedad de Wilson

La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario que hace que el exceso de cobre se acumule en el hígado, el cerebro y otros órganos vitales.

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Síntomas

La enfermedad de Wilson presenta una gran variedad de signos y síntomas que hace que se pueda confundir con otras enfermedades y condiciones.

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Causas

La enfermedad de Wilson se produce cuando una mutación genética provoca una acumulación de cobre en ciertos órganos del cuerpo.

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Factores de riesgo

La enfermedad de Wilson tiene varios factores de riesgo. Debido a que es un trastorno genético, el riesgo aumenta si se diagnostica a algún familiar cercano.

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Complicaciones

La enfermedad de Wilson puede traer complicaciones graves como cáncer de hígado, cirrosis y problemas hepáticos, renales y neurológicos.

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Diagnóstico

El diagnóstico de la enfermedad de Wilson puede ser difícil, ya que sus signos y síntomas son a menudo indistinguibles de los de otras enfermedades del hígado.

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Tratamiento

Para tratar la enfermedad de Wilson, se usan fármacos para reducir y regular la cantidad de cobre acumulada y, en casos graves, se trasplanta el hígado.

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Remedios caseros

A veces los médicos recomiendan limitar la cantidad de cobre que consume en su dieta durante el primer año de su tratamiento para la enfermedad de Wilson.

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